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制藥廠恒溫恒濕機(jī)

  藥品是一種非常特殊的商品,也是大家在日常生活中不可或缺的,與身體健康是息息相關(guān)的,千萬不可有任何一點(diǎn)的馬虎;如果在藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存以及運(yùn)輸、銷售等任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題,都有可能肢造成藥品安全問題、醫(yī)藥事故。因此,為保證藥品在生產(chǎn)、倉儲(chǔ)等各個(gè)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量安全,藥監(jiān)部門已明確要求藥品生產(chǎn)企業(yè)需符合GMP認(rèn)證。

  比如,根據(jù)國(guó)家制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)第十七條:潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度 應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對(duì)濕度 控制在45%~65%。 《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》1701條:潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng) 與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。以及2001版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南》也強(qiáng)調(diào),當(dāng)生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

  GMP是一個(gè)具有很強(qiáng)實(shí)用性和一定靈活性的規(guī)范, 我們只要根據(jù)生產(chǎn)工藝要求制定出合理參數(shù)標(biāo)準(zhǔn),在操作中嚴(yán)格執(zhí)行,使實(shí)際參 數(shù)符合規(guī)程規(guī)定,就符合GMP規(guī)定,但如果制定的參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)不切合實(shí)際,實(shí)際參 數(shù)達(dá)不到規(guī)程規(guī)定,那就違反了GMP規(guī)范。 筆者撰寫此文的目的意在提倡,在藥品生產(chǎn)符合規(guī)范要求的基礎(chǔ)上,靈活理解GMP規(guī)范中的溫濕度參數(shù),解決現(xiàn)實(shí)工作中存在的問題。

  我國(guó)幅員遼闊,南北氣候不同,有四季分明的北方,也有常年青翠的南方,還有不會(huì)下雪沒有冬天的廣東、廣西以及海南等地區(qū),氣候溫差各不相同??梢哉f在自然環(huán)境下,你是很難找到符合藥品生產(chǎn)的條件的,不管是空氣濕度還是溫度都不符合藥品的生產(chǎn)需求;所以,制藥行業(yè)的生產(chǎn)車間需要對(duì)環(huán)境溫濕度進(jìn)行嚴(yán)格的控制,只有這樣才能保證藥品生產(chǎn)的順利進(jìn)行和品質(zhì)安全。

  假如你的制藥廠在南方,那么你要面對(duì)的是一個(gè)常年潮濕的自然生產(chǎn)環(huán)境,尤其是回南天和梅雨季節(jié),空氣濕度都在85%RH以上,給細(xì)菌的繁殖傳播提供了良好的條件,如果藥品在這樣的環(huán)境下生產(chǎn),那么藥品受潮發(fā)霉,被各種細(xì)菌侵占,這樣的藥就是不合格品,不能出廠。這個(gè)時(shí)候你要做的就是要除濕,將空氣濕度控制在45%-65%RH的范圍內(nèi),這樣才能保證藥品順利生產(chǎn)和儲(chǔ)存的安全。

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